goodinseattle.com

, Jakarta - Atresia ani adalah kecacatan kelahiran yang biasa terjadi pada bayi. Telah diketahui bahawa 1 dari 5000 bayi baru lahir mempunyai keadaan ini. Bayi dengan atresia ani mengalami gangguan perkembangannya sehingga terdapat beberapa bahagian badan mereka yang tidak terbentuk sepenuhnya. Sekiranya bayi menghidap atresia ani, anda harus segera membawanya ke hospital untuk mendapatkan rawatan secepat mungkin kerana keadaan ini sangat serius. Ibu bapa juga perlu mengetahui prosedur perubatan apa yang biasanya disyorkan oleh doktor untuk membetulkan keadaan cacat ini pada bayi.

Mengenal Atresia Ani

Sebelum mengetahui tindakan perubatan untuk merawat atresia ani, ada baiknya ibu bapa mengetahui terlebih dahulu apa yang dimaksudkan dengan atresia ani.

Atresia ani adalah sejenis kecacatan kelahiran yang berlaku pada trimester pertama kehamilan. Keadaan ini dicirikan oleh bentuk rektum (hujung usus besar) ke saluran dubur pada bayi yang tidak berkembang sepenuhnya. Walau bagaimanapun, bentuk kelainan atresia ani juga berbeza-beza, termasuk:

• Saluran dubur disempit atau ditutup.

• Pembentukan fistula atau saluran yang menghubungkan rektum ke pundi kencing, uretra, pangkal Mr P atau Miss V.

• Rektum tidak dihubungkan ke usus besar.

Atresia ani lebih kerap berlaku pada kanak-kanak lelaki berbanding kanak-kanak perempuan. Keadaan ini sangat mempengaruhi perkembangan anak-anak kelak. Itulah sebabnya keadaan atresia ani perlu dirawat secepat mungkin agar faktor risiko dapat dikurangkan.

Punca Atresia Ani

Biasanya, saluran dubur, saluran kencing, dan alat kelamin janin terbentuk pada kehamilan tujuh hingga lapan minggu melalui proses pembelahan dan pemisahan dinding pencernaan janin. Apabila tempoh perkembangan janin terganggu, keadaan ini menyebabkan atresia ani.

Hingga kini, tidak diketahui dengan tepat apa yang menyebabkan gangguan perkembangan ini berlaku. Walau bagaimanapun, para pakar mengesyaki bahawa keturunan atau genetik menyumbang kepada kecacatan kelahiran ini.

Gejala Atresia Ani

Bayi yang dilahirkan dengan atresia ani secara amnya menunjukkan gejala berikut:

• Pada bayi perempuan, kedudukan saluran dubur sangat dekat dengan vagina.

• Saluran dubur tidak berada di tempat yang betul atau sama sekali tidak ada saluran dubur.

• Bayi tidak membuang air besar dalam masa 24-48 jam selepas kelahiran.

• Najis keluar bukan dari dubur, tetapi dari vagina, pangkal zakar, skrotum atau uretra.

• Perut membesar.

Rawatan Atresia Ani

Untuk menentukan prosedur perubatan yang betul, doktor perlu terlebih dahulu memeriksa bayi yang menghidap atresia ani. Sebagai langkah rawatan pertama, bayi yang tidak mempunyai saluran dubur akan diberi makan melalui IV. Sekiranya terdapat fistula (terowong tidak normal yang muncul di antara dua saluran normal seperti di antara saluran darah, usus, atau organ), doktor biasanya akan menetapkan antibiotik.

Namun, bayi dengan dubur tertutup masih memerlukan pembedahan secepat mungkin untuk membentuk saluran pembuangan najis, agar sistem pencernaan terus berjalan dengan lancar. Menentukan masa yang tepat ketika operasi harus dilakukan tidak boleh sewenang-wenangnya. Memandangkan operasi ini mempunyai tahap kesukaran yang tinggi kerana kedudukan organ yang terkena terletak jauh di dalam pelvis. Belum lagi usia bayi yang sangat muda sehingga risiko komplikasi juga meningkat. Doktor juga perlu mempertimbangkan keadaan kesihatan bayi. Sebabnya, orang dengan atresia ani biasanya juga mempunyai kelainan kongenital yang lain.

Berikut adalah dua tindakan perubatan yang boleh diambil oleh doktor untuk merawat atresia ani:

1. Kolostomi

Sementara menunggu masa yang tepat untuk melakukan pembedahan pembaikan, doktor akan membuat kolostomi, yang merupakan lubang (stoma) di dinding perut sebagai saluran sementara. Lubang ini akan dihubungkan ke usus dan najis yang keluar dari stoma akan ditampung dalam beg yang dipanggil beg kolostomi .

2. Anoplasti perineal

Anoplasti perineum Ini adalah sejenis pembedahan pembaikan yang dilakukan dengan menutup fistula yang disambungkan ke saluran kencing atau Miss V, kemudian menjadikan saluran dubur dalam kedudukan yang betul. Operasi ini mempunyai tahap kejayaan yang cukup tinggi, walaupun kadangkala operasi tersebut perlu dilakukan lebih dari sekali.

Itulah dua prosedur perubatan yang biasanya dilakukan pada bayi dengan atresia ani. Anda juga boleh membincangkan masalah kesihatan lain yang dialami oleh anak kecil anda dengan menggunakan aplikasi tersebut . Doktor orang yang dipercayai bersedia untuk menolong anda Panggilan Video / Suara dan Berbual bila-bila masa dan di mana sahaja. Ayuh, muat turun sekarang juga di App Store dan Google Play.

Baca juga:

• Atresia Ani Boleh Dikenali Sejak Trimester Pertama
• Duodenal Atresia, Gangguan usus yang dapat disembuhkan dengan pembedahan
• Gastroschisis yang berlaku pada bayi, inilah yang perlu anda ketahui