Kenali Punca Pheochromocytoma

"Pheochromocytoma adalah tumor jinak yang sangat jarang berlaku. Tumor jinak ini muncul di tengah kelenjar adrenal, kelenjar yang menghasilkan hormon dan mengatur tahap elektrolit di dalam badan. Sehingga kini, penyebab utama pheochromocytoma tidak diketahui dengan pasti. Walaupun begitu, terdapat beberapa faktor risiko yang membuat seseorang mudah terkena pheochromocytoma. "

, Jakarta - Nama penyakit pheochromocytoma masih terdengar asing di telinga anda. Secara semula jadi, kerana penyakit dalam bentuk tumor jinak memang merupakan penyakit genetik yang jarang berlaku. Kejadian hanya berlaku pada 2 hingga 8 orang di setiap lebih daripada 1 juta orang setiap tahun.

Tetapi, jika ia berlaku, pheochromocytoma berpotensi merosakkan pelbagai organ dalam badan. Apa yang sebenarnya menyebabkan pheochromocytoma? Ayuh, lihat penjelasannya di sini.

Baca juga: 5 Jenis Tumor Tulang Benigna Yang Perlu Anda Ketahui

Penyebab Pheochromocytoma

Sehingga kini, penyelidik tidak mengetahui apa yang menyebabkan pheochromocytoma. Walau bagaimanapun, tumor jinak ini berkembang di sel kromafin, yang merupakan sel di tengah kelenjar adrenal, baik di satu atau kedua kelenjar adrenal yang berada di atas ginjal.

Kehadiran pheochromocytoma ini mengganggu kerja sel kromafin, yang bertugas menghasilkan hormon adrenalin dan noradrenalin. Pheochromocytoma melepaskan hormon adrenalin dan noradrenalin secara tidak teratur dan berlebihan. Akibatnya, hormon ini akan memicu tekanan darah tinggi, peningkatan degupan jantung, dan peningkatan sistem badan lain yang membolehkan anda bertindak balas dengan cepat.

Walaupun sangat jarang berlaku, pheochromocytoma juga dapat muncul di luar kelenjar adrenal, misalnya di kawasan perut (paraganglioma).

Gangguan genetik sejak lahir juga dapat meningkatkan peluang mengembangkan tumor pheochromocytoma. Beberapa gangguan genetik yang dapat meningkatkan risiko seseorang mengembangkan pheochromocytoma, termasuk:

  • penyakit von Hippel-Lindau;
  • sindrom paraganglioma;
  • Neurofibromatosis jenis 1; dan
  • Neoplasia endokrin pelbagai jenis 2 (MEN2).

Faktor Risiko Pheochromocytoma

Sebagai tambahan kepada keadaan di atas, pheochromocytoma juga boleh dicetuskan oleh beberapa faktor lain. Pelbagai faktor boleh mencetuskan gejala pada orang dengan pheochromocytoma, iaitu:

  • mengalami tekanan atau kegelisahan;
  • Keletihan;
  • Buruh;
  • Perubahan kedudukan badan;
  • Menjalani pembedahan menggunakan ubat bius;
  • Penyalahgunaan dadah, seperti kokain dan amfetamin; dan
  • Makan makanan yang tinggi tyramine (zat yang dapat mengubah tekanan darah), seperti makanan yang diawetkan, ditapai, acar, makanan yang terlalu dimasak, seperti keju, bir, coklat, daging asap, dan anggur.

Gejala Pheochromocytoma yang Perlu Diperhatikan

Pheochromocytoma sering tidak menyebabkan gejala tertentu. Walau bagaimanapun, apabila tumor jinak menyebabkan peningkatan pengeluaran hormon di kelenjar adrenal, maka gejala muncul yang dapat berlangsung dari beberapa menit hingga beberapa jam. Gejala pheochromocytoma termasuk:

  • Tekanan darah tinggi;
  • Denyutan jantung;
  • Sakit kepala;
  • Berpeluh berlebihan;
  • Pening dan muntah;
  • Pucat;
  • Sembelit;
  • Rasa cemas;
  • Pengurangan berat;
  • Sukar tidur;
  • Kesakitan di perut atau dada;
  • Sukar bernafas; dan
  • Kejang.

Baca juga: Inilah Cara Mengesan Tumor Malignan dan Tumor Benigna

Harus diingat bahawa semakin besar ukuran tumor, gejala pheochromocytoma yang lebih teruk dan kerap akan muncul. Tekanan darah tinggi atau hipertensi adalah gejala utama yang biasanya dijumpai pada orang yang mengalami pheochromocytoma. Oleh itu, berjumpa doktor jika anda mempunyai tekanan darah tinggi, terutamanya jika keadaan itu berlaku pada usia muda.

Malangnya, pheochromocytoma sukar dicegah kerana penyebabnya tidak diketahui dengan pasti. Jadi, satu-satunya cara yang boleh dilakukan untuk mencegah komplikasi pheochromocytoma adalah berjumpa doktor sekiranya anda merasakan simptom penyakit ini, terutamanya jika anda berisiko terkena pheochromocytoma.

Bolehkah Pheochromocytoma Dicegah?

Malangnya, sehingga kini tidak ada tindakan khusus yang dapat dilakukan untuk mencegah perkembangan tumor pheochromocytoma. Ini kerana, satu-satunya faktor risiko utama pheochromocytoma adalah keturunan. Oleh itu, tidak ada cara untuk mengubah genetik yang dilahirkan dengan anda.

Baca juga: 3 Komplikasi Disebabkan oleh Tumor Wilm

Masih ada soalan lain mengenai pheochromocytoma? Jangan ragu untuk menghubungi doktor melalui aplikasi . Tidak perlu pergi ke hospital, anda boleh bercakap dengan isi hati anda bila-bila masa dan di mana sahaja anda memerlukan. Muat turun aplikasinya sekarang!

Rujukan:
Klinik Mayo. Diakses 2019. Pheochromocytoma.
WebMD. Diakses 2019. Pheochromocytoma: Tumor yang jarang tetapi berbahaya yang meningkatkan tekanan darah.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found